استخراج فاز جامد رنگ تیونین و مس (ii) روی جاذب آگار و اندازه گیری به روش های اسپکتروفتومتری و اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای

در این تحقیق یک روش پیش تغلیظ حساس برای اندازه گیری اسپکتروفتومتری تیونین ارائه شده است . این روش بر پایه جذب سطحی تیونین بر روی آگار و شویش با مخلوط استون- سولفوریک اسید و اندازه گیری در طول موج 600 نانومتر است. اثر پارامترهای مختلف مانند نوع و غلظت شوینده، حجم شوینده، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پیش تغلیظ 100 در شرایط بهینه به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 100-3 نانوگرم بر میلی لیتر برای تیونین خطی می باشد. حد تشخیص 47/0 نانوگرم بر میلی لیتر برای تیونین به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 20 و50 نانوگرم بر میلی لیتر تیونین به ترتیب 3/3% و 6/2% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری تیونین در نمونه های آب شهر تهران و آب چشمه ایلام به کار رفت. همچنین یک روش پیش تغلیظ دیگر نیز برای اندازه گیری مس (ii) به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای گزارش می شود. این روش بر اساس بازداری یون مس (ii) بر سطح جاذب آگار در یک ستون بنا شده است. ستون جاذب توسط هیدروکلریک اسید mol l-1 1 شویش شده و مقادیر مس به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شده است. پارامتر های مختلف مانند ph ، حجم بافر، نوع و حجم شوینده ، حجم نمونه و یون های مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفته است. فاکتور پیش تغلیظ 100 می باشد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی 100-5 نانوگرم بر میلی لیتر از مس در محلول اولیه با ضریب همبستگی 9986/0 خطی است. حد تشخیص روش 48/1 نانوگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 10 و 50 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب 3/3% و 1/3% می باشد. این روش برای اندازه گیری مس در نمونه آب شهر تهران و آب شهر اهواز، آب شهر ایذه و آب چشمه ایلام به کار رفت